深入研究挖掘出，CSPC和mCRPC病征两者之间有相似的毒害如前所述表征频谱（%%，P>）。 转移性组织和匹配的ctDNA两者之间有很低的一致性（%）。

深入研究人员成功的对名病征的份血液样本和个匹配的组织样本透过了DNA脱氧核糖核酸。

深入研究人员使用了基于混种捕获的二代脱氧核糖核酸方法，鉴定了个遗传的如前所述和体细胞比表征情况，仅限于了性激素受体(AR)通路遗传、DNA烧伤修缮(DDR)通路遗传、TP和RB。

在ctDNA阳性病征之前，深入研究挖掘出mCRPC配置文件之前CDK(%%，p最后，深入研究人员指出，通过对相同临床状态的肝癌透过遗传组学剖析，挖掘出CSPC和mCRPC病征两者之间有相似频谱的毒害如前所述表征，并在mCRPC配置文件之前观察到CDK和FOXA的表征频谱高于SUC-PCF配置文件。 他们的深入研究结果支持了ctDNA脱氧核糖核酸可以运用于他的学生转移性肝癌的临床治疗的观点。 原始来历：LianchengFan，XiachenFei，cas。

最近，有深入研究人员通过如前所述和循环DNA(ctDNA)脱氧核糖核酸，探索了之前国去势持续性肝癌(CSPC)和转移去势抵抗性肝癌(mCRPC)病征的遗传组学构造。